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des produits

Nom anglais : phenacetinum, phenacetin

[C10H13NO2=179,22]

Ce produit est le p-éthoxyacétanilide. La teneur en C10H13NO2 ne doit pas être inférieure à 99,0 %.

[caractère] le produit est blanc, avec du cristal en paillettes scintillant ou de la poudre cristalline blanche ; inodore, goût légèrement amer.

Le produit est dissous dans l'éthanol ou le chloroforme, légèrement soluble dans l'eau bouillante, légèrement soluble dans l'éther et très légèrement dissous dans l'eau.
Point de fusion le point de fusion de ce produit (Annexe page 13) est de 134 ~ 137 ℃.

[inspection] 0,6 g d'organochloré a été prélevé et mis dans une fiole conique. 50 mg d'alliage d'aluminium et de nickel, 5 ml d'éthanol à 90 %, 10 ml d'eau et 2 ml de solution d'hydroxyde de sodium (1mol/L) ont été ajoutés, mettez-le dans un bain-marie, chauffez et refusionnez pendant 10 minutes, refroidissez, filtrez dans un flacon doseur de 50 ml avec papier filtre sans chlorure, laver la fiole conique et le papier filtre avec de l'eau en plusieurs fois, mélanger la solution de lavage dans le flacon doseur, ajouter de l'eau pour diluer à la balance, bien agiter, séparer 25 ml et vérifier conformément à la loi (page annexe 35). En cas de turbidité, comparer avec la solution de contrôle composée de 25 ml de solution à blanc et 6 ml de solution standard de chlorure de sodium 02%).

Pour la p-éthoxyaniline, prendre 0,3 g, ajouter 1 ml d'éthanol, déposer une solution d'iode (0,01 mol/l) jusqu'à ce qu'elle jaunisse légèrement, puis ajouter 0,05 ml de solution d'iode (0,01 mol/l) et 3 ml d'eau froide nouvellement bouillie. Chauffez-le directement jusqu'à ce qu'il se dissolve. Observez-le immédiatement lorsqu'il est chaud. Si la couleur est développée, elle ne doit pas être plus profonde que le même volume de solution colorimétrique standard rouge brun n°4.

Prenez 0,5 g de ce produit pour une carbonisation facile et vérifiez conformément à la loi. S'il jaunit, il ne doit pas être plus profond que la solution colorimétrique étalon jaune orangé n°4 du même volume ; s'il est rouge, il ne doit pas être plus profond que la solution colorimétrique étalon n° 7 rouge brun du même volume.

Perte au séchage : prélever le produit et le sécher à 105 pendant 3 heures, et la perte de poids ne doit pas dépasser 0,5%.

Le résidu au feu ne doit pas dépasser 0,1%

[détermination de la teneur] prendre environ 0,35 g de ce produit, le peser avec précision, le mettre dans une fiole conique, ajouter 40 ml d'acide chlorhydrique dilué, chauffer lentement et reflux pendant 1 heure, refroidir, ajouter 15 ml d'eau et titrer avec du nitrite de sodium solution (0,1mol/l) (mais la sensibilité du galvanomètre passe à 10 < - 3 > A/grille) selon la méthode de titrage à arrêt permanent (Annexe 53). Chaque 1 ml de solution de nitrite de sodium (0,1 mol/l) équivaut à 17,92 mg de C10H13NO2.

[fonction et utilisation] médicaments antipyrétiques et analgésiques. Pour la fièvre, la douleur, etc.

[note] une utilisation à long terme et à grande échelle peut provoquer une cyanose ou des lésions rénales.

[stockage] stockage hermétique.


Heure de publication : 10 mai-2021